Anvisa inclui sonolência e diarreia como reações adversas da vacina da Oxford

Em nota, agência assinala que 'nenhum produto é isento de riscos' e reforça necessidade de monitoramento
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Imunizante contra a covid-19 da Universidade de Oxford é produzido no Brasil pela Fiocruz
Imunizante contra a covid-19 da Universidade de Oxford é produzido no Brasil pela Fiocruz | Foto: Luis Lima Jr./Estadão Conteúdo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta terça-feira, 23, que incluiu sonolência e diarreira como possíveis reações adversas da vacina contra a covid-19 produzida pela Universidade de Oxford em parceria com a AstraZeneca. O imunizante, produzido no Brasil pela Fiocruz, vem sendo aplicado no programa de vacinação contra a doença causada pelo novo coronavírus.

Leia mais: “Índia admite que deve atrasar envio de vacinas ao Brasil”

As alterações na bula da vacina foram feitas em 16 de março, após análise pela área de farmacovigilância da Anvisa. Identificadas em estudos clínicos, as reações já estão incorporadas à bula do produto em outros países.

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Em nota, a Anvisa assinala que “nenhum produto é isento de riscos” e reforça a necessidade de monitoramento permanente. “Ele [imunizante] é registrado quando os benefícios superam os riscos, mas essa relação deve ser constantemente avaliada”, diz a agência.

Leia também: “O que falta para o Brasil acelerar a vacinação?”, reportagem publicada na Edição 50 da Revista Oeste

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