A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) recomendou nesta sexta-feira, 29, o uso da vacina da Oxford contra a covid-19 na União Europeia. O próximo passo antes do início da distribuição e aplicação das doses do imunizante para os 27 países do bloco é uma autorização da Comissão Europeia. A segurança e a eficácia da vacina da Oxford foram avaliadas em quatro ensaios com voluntários humanos, mas a EMA informou que baseou a recomendação de uso apenas em dois ensaios, feitos no Brasil e no Reino Unido. Segundo a agência, os outros dois estudos tiveram apenas seis casos de covid-19 entre os participantes. A recomendação do uso foi feita para pessoas a partir de 18 anos de idade.
Além disso, a EMA também considerou a aplicação da vacina em duas doses padrão e com a segunda dose dada de 4 a 12 semanas após a primeira. Por isso, a agência analisou os resultados envolvendo pessoas que receberam este regime de doses. Os dados mostraram uma redução de 59,5% no número de casos sintomáticos de covid-19 em pessoas que receberam a vacina em comparação com as pessoas que não receberam — esse percentual representa a taxa de eficácia do imunizante. Ao todo, conforme os resultados analisados pela agência, 64 pessoas de 5.258 vacinadas manifestaram a covid-19 de maneira sintomática. No grupo não vacinado, de 5.210 pessoas, foram 154 com covid-19 sintomática.
Duas vacinas já foram aprovadas na União Europeia: a da Pfizer/BioNTech e a da Moderna.
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