A Anvisa suspendeu temporariamente nesta segunda-feira, 28, a autorização de uso emergencial de dois medicamentos contra a covid-19: Regn-Cov-2 e Regkirona.
Os medicamentos possuem indicação para tratamento de casos leves a moderados de covid, para pacientes que possuem alto risco de progressão e agravamento da doença.
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“A Anvisa vem acompanhando a eficácia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do Sars-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pelas empresas, os medicamentos Regn-Cov-2 e Regkirona demonstraram queda significativa na atividade contra a variante Ômicron do novo coronavírus”, informou a agência, em nota.
A vigilância sanitária explicou que a variante Ômicron é predominante no Brasil, apresentando uma prevalência de 99,1%. Diante disso, após a avaliação dos dados, a diretoria colegiada da agência decidiu, por unanimidade, suspender a autorização de uso emergencial dos dois medicamentos.
A suspensão vai perdurar até que sejam apresentados dados que comprovem a eficácia destes remédios contra a variante Ômicron ou outra variante de preocupação que venha a se tornar predominante no país.
“A Anvisa ressalta que, caso existam lotes dos medicamentos em território brasileiro, as empresas detentoras da autorização devem fazer a devida comunicação aos profissionais de saúde quanto à ineficácia desses medicamentos contra a variante Ômicron, no sentido de somente fazerem uso dos medicamentos quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do Sars-CoV-2 suscetível a eles.”
Mas as “vachinas” experimentais podem ser empurradas goela abaixo dos incaustos. O sistema é fétido e trabalha contra o bem estar social.
Criando narrativas absurdas pra continuar cuidando da sua $aúde, o golpe tá aí, vai quem quer $$$$
Aqui na minha cidade de 10 pessoas, morreram 9 vachinados e 1 não vachinado 🤡
Essa Anvisa só atrapalha.