Butantan adia entrega de resultados da vacina chinesa

Após receber estudos da terceira fase da CoronaVac, Anvisa tem até 60 dias para emitir parecer

O Instituto Butantan adiou a entrega do laudo de eficácia da CoronaVac — a vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac e produzida em parceria com entidade brasileira. A entrega do documento à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estava inicialmente prevista para 15 de dezembro. A expectativa do governo paulista agora é que o resultado da terceira fase do estudo com o imunizante chegue à agência reguladora até o dia 23 deste mês. O dossiê é necessário para que a Anvisa possa analisar os dados da pesquisa e verificar se o produto está dentro dos padrões de segurança para ser utilizado.

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O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou que o uso da vacina no Estado começaria em 25 de janeiro. No entanto, a Anvisa tem 60 dias contados a partir da entrega do documento com os resultados da terceira fase para emitir um parecer. Portanto, caso o relatório seja enviado em 23 de dezembro, o órgão tem até 22 de fevereiro para se manifestar. O diretor do Butantan, Dimas Covas, disse na última quinta-feira, 10, que o imunizante pode ser aprovado ainda este ano na China. “É possível que o registro saia muito rapidamente na China, e muito rapidamente significa até o fim do ano.”