A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira, 27, a suspensão imediata da venda e do uso de todos os medicamentos que contenham clobutinol.
A substância é usada na formulação de xaropes para tosse vendidos no Brasil. Segundo a agência, há um aumento significativo no risco de arritmias cardíacas graves em pacientes que utilizam o composto.
Receba nossas atualizações
A decisão se baseia em parecer técnico da área de farmacovigilância, que concluiu que a gravidade dos efeitos colaterais supera qualquer benefício terapêutico do medicamento.
Uso de clobutinol e alerta
O clobutinol é um antitussígeno não opioide, com ação no sistema nervoso central, indicado principalmente para o tratamento da tosse seca e irritativa, comum em quadros inflamatórios das vias respiratórias.
Apesar de décadas de uso e de histórico considerado seguro, análises mais recentes identificaram potencial de prolongamento do intervalo QTc — uma alteração na atividade elétrica do coração que pode evoluir para arritmias graves, como a chamada Torsade de Pointes.
+ Leia mais notícias de Saúde em Oeste
Essas alterações podem começar com sinais como palpitações e sensação de batimento irregular, mas também evoluir para tontura, desmaios e, em situações mais críticas, parada cardíaca súbita.
Diante do risco, a Anvisa determinou a retirada dos produtos do mercado e orienta que pacientes interrompam o uso e procurem orientação médica.
Entre ou assine para enviar um comentário.
Você precisa de uma assinatura válida para enviar um comentário, faça um upgrade aqui.