‘Anvisa dos EUA’ libera uso emergencial de remédio anticovid

O Sotrovimab é voltado para quem tem sintomas leves e moderados da doença provocada pelo coronavírus
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A farmacêutica britânica GlaxoSmithKline é uma das desenvolvedoras da droga | Foto: Ian Wilson/Flickr
A farmacêutica britânica GlaxoSmithKline é uma das desenvolvedoras da droga | Foto: Ian Wilson/Flickr

O Sotrovimab, anticorpo monoclonal, recebeu autorização para uso emergencial nos Estados Unidos contra a covid-19. É o que decidiu a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês), na quarta-feira 26. Segundo o órgão regulador equivalente à Anvisa no Brasil, a droga poderá ser usada por quem tiver sintomas leves e moderados da doença provocada pelo coronavírus. O público-alvo abrange pessoas com 12 anos ou mais, conforme os fabricantes. No entanto, o remédio está vedado a pacientes hospitalizados ou que necessitem de oxigenoterapia.

Atualmente, os EUA já possuem disponível um tratamento com anticorpos monoclonais: o do laboratório Regeneron, utilizado pelo ex-presidente Donald Trump. Em linhas gerais, medicamentos dessa categoria imitam os anticorpos do ser humano de modo a combater infecções. Na semana passada, a “Anvisa da União Europeia” manifestou apoio à terapêutica, com a finalidade de ser utilizada em casos graves da covid-19. Estuda-se, ainda, a liberação dos medicamentos no bloco estrangeiro. O Sotrovimab foi desenvolvido pelas farmacêuticas Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline.

Leia também: “A solução que venceu a ideologia”, reportagem publicada na Edição 3 da Revista Oeste

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1 comentário

  1. Tomara que Bolsonaro não recomende, senão os negacionistas do tratamento precoce como o “ínclito, sábio e gentleman” Omar Aziz vão condenar.

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