A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) — órgão equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no Brasil — disse ter recebido nesta terça-feira, 12, o pedido de aprovação para uso emergencial da vacina da Oxford contra covid-19 da empresa farmacêutica AstraZeneca. O órgão promete avaliar o pedido em prazo curto.
Um parecer sobre a autorização condicional pode ser emitido até 29 de janeiro durante reunião do Comitê de Medicamentos Humanos (CHMP) da agência, disse a EMA em comunicado.
A nota também diz que, durante a revisão da vacina, já foram avaliados dados de testes em andamento na Grã-Bretanha, Brasil e África do Sul. Informações adicionais do imunizante foram enviadas pela AstraZeneca e estão em análise.
Em 27 de junho, o Ministério da Saúde brasileiro anunciou a compra da tecnologia para produção na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Na sexta-feira 8, o pedido emergencial para o uso da vacina foi feito junto à Anvisa.
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