Imunizante do laboratório Moderna poderá ser aplicado em maiores de 18 anos
Mais uma vacina contra o novo coronavírus avança em solo norte-americano. Na noite de sexta-feira 18, a Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, a FDA, aprovou o uso emergencial do imunizante produzido pela farmacêutica Moderna. O órgão responsável pela aprovação é equivalente à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
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No primeiro momento, com o chamado uso emergencial, a vacina desenvolvida pela Moderna não será aplicada em crianças e adolescentes. Por ora, o imunizante será destinado a pessoas maiores de 18 anos.
Comissário da FDA, Stephen Hahn enalteceu o trabalho técnico para a aprovação de mais um trabalho que visa combater a covid-19 no país. Os Estados Unidos já iniciaram vacinação com o projeto desenvolvido pela Pfzier em parceria com a BioNTech.
“Processo transparente e revisão científica”
“Por meio de processo transparente e revisão científica, duas vacinas foram aprovadas rapidamente, atendendo a rigorosos padrões de segurança”, comemorou Hahn, conforme noticia a agência de notícias Ansa.
E agora?
A chancela por parte da FDA é apenas uma etapa no processo de aprovação de vacina nos Estados Unidos. Para começar a ser aplicada em norte-americanos maiores de idade, o imunizante da Moderna precisará ser validado por outro órgão, o Centro de Controle de Prevenção de Doenças.
Contrato assinado previamente com o governo de Donald Trump prevê que a entrega de até 20 milhões de doses da vacina da Moderna contra a covid-19 ainda em 2020. Para o fim de 2021, o acordo projeta a imunização de 200 milhões de norte-americanos.
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É útil entender o que significa “aprovação para uso emergencial”. Significa que nem o fabricante, nem o governo são responsáveis pelos eventuais efeitos colaterais da vacina. Toma por sua conta e risco.