Após receber estudos da terceira fase da CoronaVac, Anvisa tem até 60 dias para emitir parecer
O Instituto Butantan adiou a entrega do laudo de eficácia da CoronaVac — a vacina contra o novo coronavírus desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac e produzida em parceria com entidade brasileira. A entrega do documento à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estava inicialmente prevista para 15 de dezembro. A expectativa do governo paulista agora é que o resultado da terceira fase do estudo com o imunizante chegue à agência reguladora até o dia 23 deste mês. O dossiê é necessário para que a Anvisa possa analisar os dados da pesquisa e verificar se o produto está dentro dos padrões de segurança para ser utilizado.
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O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou que o uso da vacina no Estado começaria em 25 de janeiro. No entanto, a Anvisa tem 60 dias contados a partir da entrega do documento com os resultados da terceira fase para emitir um parecer. Portanto, caso o relatório seja enviado em 23 de dezembro, o órgão tem até 22 de fevereiro para se manifestar. O diretor do Butantan, Dimas Covas, disse na última quinta-feira, 10, que o imunizante pode ser aprovado ainda este ano na China. “É possível que o registro saia muito rapidamente na China, e muito rapidamente significa até o fim do ano.”
Sei, sei… Cleópatra deve estar se revirando no túmulo!
Quer dizer que a vacina não foi aprovada nem na china? É… meus amigos…Nem aqui nem na china que vamos tomar uma vacina desta.
Augusto Nunes nele.
A fraude de dados vai começar!
Torço para que todos os Paulistas sejam vacinados com essa vachina, assim não precisariam mais de outras vacinas de outras marcas.
Nesse caso sobrariam mais para o resto do Brasil.
Não acham interessante que as outras vacinas tenham apresentado problemas e a vachina não??? Será que o Ditadólia divulgaria?
Nem a China vai usar esta “Vachina” nos chineses…
Muita cara de pau deste cretino para ganhar dinheiro…
Verdade concordo com você