A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro de um novo medicamento oral para o tratamento do câncer de mama, nesta segunda-feira, 22. O remédio é chamado de Inluriyo (tosilato de inlunestranto). A decisão contempla pacientes adultos com doença localmente avançada ou metastática que já passaram por terapia hormonal.
O laboratório Eli Lilly desenvolveu o medicamento. Os médicos poderão utilizá-lo como tratamento único, sem a necessidade de associá-lo a outras terapias.
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A agência indicou o remédio para pacientes com tumores que não podem ser removidos por cirurgia ou que já se espalharam para outras partes do corpo.
Tratamento para mutação ligada ao câncer de mama
A Anvisa autorizou o uso do medicamento em pacientes com a mutação ESR1. Essa alteração genética está associada à progressão do câncer de mama e à resistência a alguns tratamentos hormonais.
O órgão informou que o medicamento oferece uma nova alternativa para pacientes que já passaram por terapia endócrina e precisam de outras opções para controlar a doença.
O câncer de mama é o tipo mais frequente entre as mulheres brasileiras, excluindo os casos de câncer de pele não melanoma.
Nos últimos anos, terapias direcionadas a alterações genéticas específicas ampliaram as possibilidades de tratamento para pacientes com tumores avançados.
Aprovação da Anvisa não garante oferta no SUS
A aprovação da Anvisa autoriza a comercialização do medicamento no Brasil. A decisão, porém, não garante sua incorporação imediata ao Sistema Único de Saúde (SUS).
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Os órgãos responsáveis ainda precisam avaliar o custo, a eficácia e o impacto orçamentário do medicamento antes de oferecê-lo na rede pública.
Com a aprovação, a Anvisa amplia o número de terapias disponíveis para pacientes com câncer de mama avançado no país.
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