Anvisa encerra análise de uso emergencial da Covaxin

Decisão é motivada pelo comunicado do laboratório Bharat Biotech sobre o rompimento do acordo com a Precisa Medicamentos
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Anvisa encerrou a análise de uso emergencial da Covaxin no Brasil
Anvisa encerrou a análise de uso emergencial da Covaxin no Brasil | Foto: Kevin David/A7 Press/Estadão Conteúdo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu neste sábado, 24, encerrar o processo sobre o pedido de uso emergencial da vacina indiana Covaxin. A decisão foi tomada de forma unânime pela diretoria colegiada da agência.

Segundo a Anvisa, a decisão é motivada pelo comunicado do laboratório indiano Bharat Biotech, fabricante da Covaxin, sobre o rompimento do acordo que havia sido firmado com a Precisa Medicamentos.

Precisa Medicamentos

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A Precisa é uma empresa brasileira que atuava na intermediação do contrato da Covaxin com o Ministério da Saúde. A Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid-19 investiga supostas irregularidades nas negociações.

Leia também: “O que falta para o Brasil acelerar a vacinação?”, reportagem de Cristyan Costa e Paula Leal publicada na Edição 50 da Revista Oeste

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