A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta quarta-feira, 19, ter recebido pedido de uso emergencial da Convidencia, vacina em dose única contra a covid-19 desenvolvida pelo laboratório chinês CanSino Biologics. De acordo com o órgão regulador, a análise da documentação foi iniciada e, no momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação foram devidamente apresentadas pelos fabricantes.
O imunizante da CanSino, produzido a partir de um adenovírus humano não replicante, foi desenvolvido em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China. Os ensaios clínicos da vacina foram desenvolvidos no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados desses estudos serão analisados pela Anvisa, que tem sete dias úteis para manifestar-se acerca da documentação disponibilizada.
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