Fiocruz participa de estudo para testar eficácia de remédio contra a covid-19

Molnupiravir será testado como profilaxia pós-exposição
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Molnupiravir | Foto: Reprodução/MSD
Molnupiravir | Foto: Reprodução/MSD

A Fiocruz anunciou nesta quarta-feira, 6, que fará parte de um estudo internacional para avaliar o uso do medicamento Molnupiravir como profilaxia pós-exposição à covid-19, ou seja, para evitar que uma pessoa desenvolva a doença após ter tido contato com o vírus.

O objetivo é verificar a eficiência do remédio fabricado pela farmacêutica MSD para evitar a propagação e transmissão da covid entre pessoas expostas ao vírus. O estudo ocorrerá de forma simultânea em sete centros no Brasil.

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Serão avaliados indivíduos que foram expostos, ou seja, que residem com uma pessoa que testou positivo para covid-19 nas últimas 72 horas e que apresenta pelo menos um sintoma associado à doença, além de outros critérios específicos exigidos no protocolo de pesquisa.

O tratamento consiste no uso do medicamento, por via oral, duas vezes ao dia, durante cinco dias consecutivos. A etapa de Fase 3 terá a duração de seis meses.

Molnupiravir

O medicamento, que está sendo desenvolvido pela MSD em colaboração com a Ridgeback Biotherapeutics, atua impedindo a replicação do vírus e tem potencial de ação em diversos vírus RNA, incluindo o Sars-CoV-2.

Recentemente, a MSD divulgou os resultados interinos de Fase 3 de um outro estudo, no qual Molnupiravir foi usado como tratamento nos primeiros cinco dias de sintomas e demonstrou redução de aproximadamente 50% do risco de hospitalização ou morte em pacientes adultos não hospitalizados com covid-19 leve a moderado.

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