A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 4, a fabricação no Brasil da vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. O imunizante, chamado Butantan-Chik, já havia recebido autorização da agência em 2025 e foi o primeiro do tipo liberado no mundo.
Segundo o instituto, a produção nacional permitirá ampliar o acesso e facilitar a incorporação da vacina ao Sistema Único de Saúde (SUS). O diretor do Butantan, Esper Kallás, classificou a medida como um marco para a instituição e para a saúde pública.
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Produção nacional e dados de eficácia
De acordo com estudo publicado na revista científica The Lancet, em 2023, 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos neutralizantes contra o vírus. A vacina exige apenas uma dose e manteve níveis de proteção por pelo menos seis meses, segundo mostram os dados.
Os pesquisadores classificaram os eventos adversos registrados como leves ou moderados. Com relatos de dor de cabeça, dor no corpo, fadiga e febre. Nos Estados Unidos, mais de 4 mil pessoas entre 18 e 65 anos receberam o imunizante durante os testes.
No início deste ano, o SUS iniciou a distribuição da vacina em cidades com maior incidência da doença, dentro de uma estratégia piloto do Ministério da Saúde. Cerca de 23 mil brasileiros já receberam a dose.
A aplicação ocorre em pessoas entre 18 e 65 anos, mas os especialistas contraindicam o uso para gestantes, imunossuprimidos e imunodeficientes, pois a vacina contém vírus atenuado.
A picada do mosquito fêmea Aedes aegypti infectado transmite o vírus da chikungunya. A infecção pode causar febre e dores intensas nas articulações, além de sintomas como manchas na pele, náuseas, vômitos e dor de cabeça. Em alguns casos, as manifestações podem persistir por até 90 dias.
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