A Pfizer comunicou na terça-feira 16 que está buscando a autorização para o uso emergencial de seu medicamento contra a covid-19 nos Estados Unidos. De acordo com a farmacêutica, os testes demonstraram “redução de 89% no risco de hospitalização relacionada à covid-19 ou morte por qualquer causa” nos pacientes tratados com o antiviral Paxlovid, fármaco desenvolvido pela companhia. A empresa iniciou o envio de dados para a agência americana reguladora de medicamentos (FDA, na sigla em inglês) em outubro.
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“Se autorizado ou aprovado, o Paxlovid seria o primeiro antiviral oral de seu tipo, um inibidor da protease 3CL projetado especificamente para combater a Sars-CoV-2 que poderia ser prescrito como um tratamento caseiro para pacientes de alto risco ao primeiro sinal de infecção, potencialmente ajudando os pacientes a evitar doenças graves que podem levar à hospitalização e à morte”, afirmou a Pfizer em comunicado.
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