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Anvisa autoriza medicamentos à base de Cannabis para animais

Veterinários poderão prescrever receitas especiais

Folha da maconha e canabidiol
O canabidiol (CBD) é uma substância química da planta Cannabis sativa | Foto: Nataliya Vaitkevich/Pexels

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, 30, uma medida que permite a regularização de produtos à base de Cannabis sativa pelo Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa) e sua prescrição por médicos veterinários.

Com a medida, médicos veterinários habilitados pelo Conselho Federal de Medicina Veterinária (CFMV) poderão prescrever medicamentos à base de Cannabis que estejam devidamente registrados pela Anvisa.

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Os veterinários só poderão prescrever esses produtos em receitas especiais, a serem retidas nas farmácias, como já acontece com outros medicamentos e produtos controlados, a fim de garantir o seu uso estritamente terapêutico.

A medida atende a um pedido do CFMV e do Mapa. Atualmente, os veterinários já prescrevem medicamentos à base de substâncias controladas, assim como o Mapa já avalia a eficácia, a segurança e a qualidade de medicamentos controlados destinados ao uso veterinário.

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Medicamento de Cannabis e produto de Cannabis

cannabis plantação
Medicamento de Cannabis é diferente de produto de Cannabis | Foto: Reprodução/Pixabay

A categoria de produtos de Cannabis foi criada em 2019, com o objetivo de contemplar um conjunto de produtos que, apesar das pesquisas promissoras, ainda não atenderiam aos requisitos técnicos elevados exigidos para ser considerados medicamentos.

Assim, os produtos com a planta autorizados pela Anvisa não possuem indicações específicas aprovadas na Agência. O seu uso e a indicação devem ser avaliados pelo profissional prescritor.

Já os medicamentos de maconha são enquadrados como medicamentos e seguem todas as regras específicas para esse tipo de produto, como a necessidade de apresentar estudos clínicos para comprovação da sua eficácia e segurança.

Até o momento, 15 Estados já aprovaram a inclusão da terapia canábica na lista de medicamentos da saúde pública. Há dez anos, a Anvisa autorizou a importação do primeiro canabidiol, para uma criança.

Apesar das medidas, as Casas Legislativas não aprovaram uma regulação abrangente que explore os benefícios terapêuticos da Cannabis e o potencial do cânhamo industrial, uma subespécie com menos de 0,3% de THC, a substância psicoativa da planta.

Leia também: “Ministério Público aciona Anvisa e farmacêuticas”, artigo de Guilherme Fiúza publicado na Edição 99 da Revista Oeste

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