Nesta terça-feira, 29, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu a solicitação de uso emergencial em caráter experimental da vacina contra a covid-19 Covaxin, desenvolvida pelo laboratório indiano Bharat Biotech. O pedido foi feito pela empresa brasileira Precisa Comercialização de Medicamentos.
Durante as primeiras 24 horas, a Anvisa fará uma triagem do processo para verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Caso seja detectada falta de informações, a agência reguladora pode solicitar dados adicionais ao laboratório.
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Só agora a Covaxin pede licença emergencial. Não foi comprada, o governo não gastou um tostão e querem culpar alguém. E o Randolfe aprovou a compra através de Medida Provisória.