O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC) e a agência reguladora de saúde Food and Drug Administration (FDA) recomendaram nesta terça-feira, 13, a interrupção temporária da aplicação de vacinas contra a covid-19 da Johnson & Johnson no país. Foram reportados seis casos de um distúrbio raro de formação de coágulos sanguíneos em pacientes que receberam o imunizante.
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Segundo a FDA, trata-se de medida tomada por “excesso de cuidado”, para que os episódios sejam devidamente investigados. “No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, anunciou o órgão. “O tratamento desse tipo específico de coágulo sanguíneo é diferente do tratamento que normalmente é administrado.”
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Até este momento, cerca de 6,8 milhões de pessoas receberam a vacina da Johnson & Johnson nos EUA. Os casos notificados de formação de coágulos representam 0,0000882353% do total de doses aplicadas (menos de um caso registrado a cada milhão de doses).
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“Até que esse processo seja concluído, recomendamos uma pausa. Isso é importante para garantir que a comunidade de profissionais de saúde esteja ciente do potencial desses eventos adversos e possa se planejar, devido ao tratamento exclusivo necessário para esse tipo de coágulo sanguíneo”, explicou a FDA.
A vacina da Johnson foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial no Brasil. O governo federal comprou 38 milhões de doses, e as entregas estão previstas para o segundo semestre deste ano. A vacina é aplicada em dose única.
Com informações da Reuters
