A “Anvisa” dos Estados Unidos informou nesta quarta-feira, 24, que a vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Johnson & Johnson tem eficácia de 72% contra a variante sul-africana do coronavírus. Além disso, a dose única do imunizante oferece alta proteção no enfrentamento aos casos graves da doença provocada pelo patógeno, segundo a agência reguladora. Outra vantagem é que o produto reduz a transmissão do vírus chinês. Em relação às formas graves da enfermidade, o antígeno demonstrou 86% de eficácia em território norte-americano. Até o momento, é o imunizante com o melhor desempenho na luta contra a nova cepa.
Conforma a Anvisa estrangeira, a vacina usa a tecnologia de vetor viral e é a única em etapa avançada de testes com apenas uma dose. Mais de 44 mil pessoas nos EUA, América Latina e África do Sul participaram da fase clínica. Entre os latinos, além do Brasil, os ensaios foram realizados na Argentina, no Chile, na Colômbia, no México e no Peru. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), 7,5 mil brasileiros são voluntários. Aqui, a Johnson ainda não entrou com o pedido de uso emergencial ou de registro na Anvisa. Nos EUA, a empresa pediu o uso emergencial no último dia 4 e deve obter a certificação em breve.
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