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Anvisa aprova remédio para casos graves de Parkinson

A nova droga combina foslevodopa, que eleva a dopamina para facilitar movimentos, e foscarbidopa, que potencializa seu efeito

Assessor Anvisa
Fachada do edifício-sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) | Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Pacientes que enfrentam oscilações motoras graves por causa da doença de Parkinson avançada têm uma nova alternativa no Brasil: a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 25, o registro do medicamento Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), indicado para casos que já não respondem aos tratamentos convencionais.

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Essas oscilações motoras correspondem a períodos em que a eficácia dos remédios varia, ao alternar momentos de melhora com reaparecimento dos sintomas típicos do Parkinson. O Vyalev® é administrado por infusão subcutânea contínua, 24 horas por dia, com o objetivo de evitar essas flutuações.

Como funciona o novo medicamento

O novo medicamento combina dois componentes que atuam juntos: a foslevodopa eleva os níveis de dopamina no cérebro para facilitar os movimentos, enquanto a foscarbidopa potencializa os efeitos da foslevodopa no organismo.

A doença de Parkinson é uma condição degenerativa crônica e progressiva do sistema nervoso central resultante da deterioração das células da substância negra cerebral responsáveis pela produção de dopamina, neurotransmissor fundamental para a comunicação entre neurônios.

A diminuição da dopamina prejudica o controle motor, levando a sintomas como tremores em repouso, alterações posturais e ainda manifestações não motoras, como perda do olfato, quadros depressivos e dificuldades cognitivas, impactando diversos aspectos da vida dos pacientes.

Leia também: “Punição excessiva e impagável”, artigo de Rachel Díaz na Edição 315 da Revista Oeste

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