Anvisa autoriza fabricação de remédio à base de Cannabis

Agência já aprovou 23 medicamentos do tipo no Brasil
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Fachada do edifício-sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Fachada do edifício-sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) | Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira, 28, a fabricação de um novo remédio medicinal à base de Cannabis, o Canabidiol Ease Labs 100 mg/ml, que será consumido de forma oral.

Para obtê-lo, o paciente vai precisar de prescrição médica, por meio de receita azul, conhecida como tipo B. O medicamento não deve conter mais que 0,2% de tetrahidrocanabinol (THC), seguindo as normas da Anvisa. O THC é a substância da planta que provoca efeitos alucinógenos.

Outros medicamentos à base de Cannabis

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Somente no Brasil, a Anvisa já aprovou 23 remédios à base de Cannabis. A consulta aos produtos pode ser feita no portal da Anvisa.

Prescrição médica 

A Anvisa pode autorizar a importação de produtos e remédios derivados de Cannabis. Precisa-se, contudo, ter uma receita de profissional legalmente habilitado.

A autorização permite que pessoas físicas ou seus representantes legais importem o produto por um período de dois anos. Os critérios estão na RDC nº 335/2020. Desde 2 de outubro de 2019, os pedidos de importação são recebidos, exclusivamente, pelo Portal de Serviços do Governo Federal.

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2 comentários Ver comentários

  1. Cicuta eh planta.
    Planta eh de Deus.
    Logo, Cicuta eh de Deus.

    Experimente cicuta! Dizem que dá “um barato” ímpar.

    Deus criou tudo. Tudo de bom e tudo de ruim. E deu ao homem o livre-arbítrio.

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