A farmacêutica norte-americana Moderna solicitou, na segunda-feira 30, à agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos (FDA) o uso emergencial de seu imunizante contra a covid-19.
O pedido está respaldado nos resultados da terceira fase dos ensaios clínicos realizados pela empresa, que indicaram eficácia de 94,1% de sua vacina contra o novo coronavírus.
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Em resposta, a FDA informou que realizará uma reunião em 17 de dezembro para avaliar o pedido da farmacêutica.
Se aprovada, a vacina produzida pela Moderna deverá ser a segunda regulamentada nos Estados Unidos. Na última semana, a Pfizer já havia solicitado a autorização do uso de sua vacina, com eficácia de 95%.
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