A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) começou nesta terça-feira, 4, a análise sobre a
CoronaVac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac e produzida e disponibilizada no Brasil pelo Instituto Butantan. O imunizante entrou no processo de revisão contínua, informou a entidade.
Segundo o comitê de medicamentos da EMA, resultados preliminares de ensaios clínicos justificam a abertura do processo na agência. Atualmente, a CoronaVac não é utilizada por nenhum país europeu.
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