Órgão terá 20 dias para analisar a condição do imunizante
Um dos projetos de vacina contra o novo coronavírus já chegou às mãos da equipe da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Na noite de sexta-feira, 27, o órgão confirmou ter recebido dados e documentos para avaliar o imunizante desenvolvido pela farmacêutica norte-americana Johnson & Johnson.
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Com o material recebido, a Anvisa terá 20 dias para analisar a vacina. O órgão regulador poderá aprovar ou rejeitar o processo. Em nota, a agência reforça que essa etapa é anterior ao registro. É a parte classificada como “submissão contínua”, no qual laboratórios apresentam relatório sobre a eficácia e a segurança do trabalho em desenvolvimento.
“O laboratório enviou também o primeiro pacote referente aos dados de qualidade”
“Com a abertura do processo, o laboratório enviou também o primeiro pacote referente aos dados de qualidade do produto”, informa a Anvisa. Além da vacina desenvolvida pela Johnson & Johnson, a agência destacou que outros três projetos pensados no combate à covid-19 já estão na fase de “submissão contínua”.
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