A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta quarta-feira, 18, uma mudança de protocolo para os testes clínicos da ButanVac, possível vacina contra a covid-19 100% brasileira, que está sendo desenvolvida pelo Instituto Butantan.
A alteração autorizada pelo órgão é a substituição, na fase inicial do estudo, do uso de placebo por um outro imunizante — no caso, a vacina chinesa CoronaVac, já aplicada em larga escala no Brasil. A solicitação foi feita pelo próprio Butantan, que relatou dificuldades para encontrar voluntários para participar das fases 1 e 2.
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Nesse tipo de estudo clínico, os participantes são divididos em dois grupos: um recebe o imunizante, e o outro, um placebo — que não possui nenhuma substância ativa. Este último grupo agora receberá a CoronaVac, chamada de vacina de comparação para o teste.
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A Anvisa autorizou a mudança na etapa A, que envolverá 400 voluntários. A estimativa é a de que cerca de 6 mil voluntários participem da pesquisa.
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Apenas trocaram um placebo por outro mais caro pra ver se cola. A credibilidade do Butantan foi destruída. Tudo que a esquerda toca vira M.
Desculpa, não é ‘seta”. Ê “será “.
Ao invés de placebo seta coronavac.
Tem diferença?
Ao invés de placebo, os voluntários vão receber a coronavac ? Aff. O Agripino Doria e o Dimas Covas/Butantan desistiram da coronavac pra emplacar uma vacina que eles afirmaram ser 100% brasileira, quando não é, e com isso vão se enrolando e usando o dinheiro público para o fim de propaganda eleitoral disfarçada do mantra “salvar vidas”.
100% brasileira com tecnologia apropriada dos americanos. Nada que venha do Doria é confiável
A “nossa” ANVISA se tornou um braço fundamentalista da China. Muita gente do Butantan em SP está amarrada com o país comunista a favor do vírus.